Beny wurde im Jahr 2019 zu unserem Patenkind. Der aufgeweckte Junge kam im Oktober 2007 mit einer multiplen Behinderung zur Welt. Unter anderem leidet er an spastischen Lähmungen, die ihm verwehren, selbstständig zu gehen. Durch verschiedene medizinsche und therapeutische Methoden wird Beny jedoch so gefördert, dass es eine realistische Aussicht auf eine langfristige Verbesserung seiner motorischen Fähigkeiten gibt. Axxion unterstützt Beny und seine alleinerziehende Mutter in verschiedenster Weise. Wir ermöglichen beispielsweise eine wöchentliche Therapie-Reitstunde oder haben die verbleibenden Kosten für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrrads oder einer neuen Brille übernommen. Zu verschiedenen Anlässen sorgen wir mit Spielsachen und Besuchen für leuchtende Augen bei Beny und zum Weihnachtsfest gibt es ein ganz besonderes Geschenk.

Unser "Patenkind" Cindy begleiten wir seit 2009. Sie kam 1994 als Frühchen zur Welt. Durch eine Sauerstoffunterversorgung bei der Geburt leidet sie an spastischen Lähmungen und ist an den Rollstuhl gefesselt. Metallverstärkungen im Rücken ermöglichen ihr einen aufrechten Sitz im Rollstuhl. Nach dem plötzlichen Tod ihrer Mutter 2013 müssen Cindy und ihr Vater alleine den Alltag meistern. Mit kleinen Überraschungen wie Kinobesuchen, Besuchen im Axxion-Büro oder gemeinsamen Spielabenden bringt das Axxion Team immer wieder ein bisschen Abwechslung und Lebensfreude in Cindys Welt. Zu jedem Weihnachtsfest erfüllen wir Cindy einen größeren Wunsch, wie Reisen oder Anschaffungen, die sonst nicht möglich wären.

Unser „Patenkind“ Marius durften wir elf Jahre lang, von 2006 bis 2017, begleiten. Leider verstarb er im November 2017 an den Folgen seiner Krankheit. Der 1995 geborene Kämpfer litt unter der unheilbaren Muskeldystrophie Typ Duchenne (kurz DMD). Die erbbedingte Krankheit führte dazu, dass seine gesamte Muskulatur nach und nach schwand und er bereits ab dem siebten Lebensjahr auf den Rollstuhl angewiesen war. Seine Eltern taten alles, um sein Leben so schön und angenehm wie möglich zu gestalten. Auch haben sie 2005 die "DGM-Sternfahrt" ins Leben gerufen und engagieren sich so auch für andere Eltern und Kinder, die ihr Leid teilen sowie die Erforschung dieser Krankheit.

Wir unterstützten Marius und seine Familie jährlich finanziell, um Herzenswünsche erfüllt zu wissen und krankheitsbedingte Anschaffungen, Umbauten etc. zu ermöglichen. Wir sind stolz und dankbar einen so besonderen Charakter wie Marius kennengelernt und begleitet zu haben.